5.9 Popisujeme reakci: diagramy energie a transitní stavy

5.10 Popisujeme reakci: meziprodukty

5.11 Souhrn a klíčové pojmy

Dalsí úlohy

Kapitola 6

Alkeny: struktura a reaktivita

6.1 Průmyslová příprava a použití alkenů

6.2 Výpočet stupně nenasycenosti

6.3 Nomenklatura alkenů

6.4 Elektronová struktura alkenů

6.5 cis - trans Isomerie alkenů

6.6 Sekvenční pravidla: konfigurační symboly E a Z

6.7 Stabilita alkenů

6.8 Elektrofilní adiční reakce alkenů

6.9 Adice HX na alkeny: karbokationty

6.10 Orientace při elektrofilních adicích: Markovnikovovo pravidlo

6.11 Struktura a stabilita karbokationtů

6.12 Hammondův postulát

6.13 Potvrzení mechanismu: přesmyky karbokationtů

6.14 Shrnutí a klíčové pojmy

Dalsí úlohy

Kapitola 7

Alkeny: reakce a syntéza

7.1 Příprava alkenů: předběžná ukázka eliminačních reakcí

7.2 Adice halogenů na alkeny

7.3 Tvorba halogenhydrinů

7.4 Hydratace alkenů: oxymerkurace

7.5 Hydratace alkenů: hydroborace

7.6 Radikálová adice na alkeny. Adice HBr v přítomnosti peroxidů

7.7 Hydrogenace alkenů

7.8 Hydroxylace alkenů

7.9 Oxidační stěpení alkenů

7.10 Oxidační stěpení 1,2-diolů

7.11 Adice karbenů na alkeny: syntéza cyklopropanů

7.12 Některé biologické adiční reakce na alkeny

7.13 Souhrn a klíčové pojmy

7.14 Souhrn reakcí

Kapitola 8

Alkiny

8.1 Elektronová struktura alkinů

8.2 Názvosloví alkinů

8.3 Příprava alkinů: eliminační reakce dihalogenderivátů

8.4 Reakce alkinů. Adice HX a X2

8.5 Hydratace alkinů

8.6 Hydroborace alkinů

8.7 Redukce alkinů

8.8 Acidita alkinů: vznik acetylidových aniontů

8.9 Alkylace acetylidových aniontů

8.10 Oxidační stěpení alkinů

8.11 Organická syntéza

8.12 Souhrn a klíčové pojmy

8.13 Souhrn reakcí

Dalsí úlohy

Kapitola 9

Stereochemie

9.1 Enantiomery a tetraedrální uhlíkový atom

9.2 Chiralita

9.3 Optická aktivita

9.4 Specifická otáčivost

9.5 Pasteurův objev enantiomerů

9.6 Sekvenční pravidla a označování konfigurace

9.7 Diastereoisomery

9.8 meso-Sloučeniny

9.9 Molekuly s více než dvěma stereogenními centry

9.10 Racemické modifikace

9.11 Fyzikální vlastnosti stereoisomerů

9.12 Stručný přehled isomerie

9.13 Fischerova projekce

9.14 Určení R,S konfigurace ve Fischerově projekci

9.15 Stereochemie reakcí: adice HBr na dvojnou vazbu

9.16 Stereochemie reakcí: adice Br2 na alkeny

9.17 Stereochemie reakcí: adice HBr na chirální alken

9.18 Stereochemie a chiralita substituovaných derivátů cyklohexanu

9.19 Chiralita na neuhlíkových atomech

9.20 Chiralita v přírodě

9.21 Shrnutí a klíčové pojmy

Dalsí úlohy

Kapitola 10

Halogenalkany

10.1 Nomenklatura alkylhalogenidů (halogenalkanů)

10.2 Struktura alkylhalogenidů

10.3 Příprava halogenalkanů

10.4 Radikálová halogenace alkanů

10.5 Bromace alkenů v allylové poloze

10.6 Stabilita allylového radikálu: rezonance

10.7 Nákres a výklad rezonančních forem

10.8 Příprava halogenalkanů z alkoholů

10.9 Reakce halogenalkanů. Grignardova činidla

10.10 Reakce organokovových sloučenin s organickými halogenderiváty

10.11 Souhrn a klíčové pojmy

10.12 Souhrn reakcí

Dalsí úlohy

Kapitola 11

Reakce halogenalkanů, Nukleofilní substituce a eliminace

11.1 Objev Waldenova zvratu

11.2 Stereochemie nukleofilní substituce

11.3 Kinetika nukleofilní substituce

11.4 Reakce S[N]2

11.5 Význačné rysy S[N]2 reakcí

11.6 S[N]1 reakce

11.7 Kinetika S[N]1 reakce

11.8 Stereochemie S[N]1 reakce

11.9 Charakteristika S[N]1 reakcí

11.10 Eliminační reakce alkylhalogenidů

11.11 E2 reakce

11.12 Eliminační reakce a konformace cyklohexanu

11.13 Deuteriový isotopový efekt

11.14 E1 reakce

11.15 Shrnutí reaktivity: S[N]1, S[N] 2, E1, E2

11.16 Substituční reakce v syntéze

11.17 Substituční reakce v biologických systémech

11.18 Souhrn a klíčové pojmy

11.19 Souhrn reakcí

Dalsí úlohy

Kapitola 12

Určování struktury: Hmotnostní spektrometrie a infračervená
spektroskopie

12.1 Čistění organickch sloučenin

12.2 Kapalinová chromtografie

12.3 Plynová chromatorafie

12.4 Určování struktuy: spektroskopie

12.5 Hmotnostní spektrometrie

12.6 Interpretace hmotnostního spektra

12.7 Fragmentace v hmotnostních spektrech

12.8 Spektroskopie a elektromagnetické spektrum

12.9 Infračervená spektra organických sloučenin

12.10 Interpretace infračervených spekter

12.11 Infračervená spektra uhlovodíků

12.12 Infračervená spektra sloučenin s funkčními skupinami

12.13 Shrnutí a klíčové pojmy

Dalsí úlohy

Kapitola 13

Určování struktury: nukleární magnetická rezonanční spektroskopie

13.1 Nukleární magnetická rezonance

13.2 Podstata NMR spektroskopie

13.3 Chemický posun

13.4 13C NMR spektra

13.5 Integrace NMR spektra

13.6 Spin-spinové interakce: stěpení NMR signálů

13.7 Souhrn 13C NMR spektroskopie

13.8 1H NMR spektroskopie

13.9 Počet NMR signálů; chemická ekvivalence

13.10 Chemický posun v 1H NMR spektrech

13.11 Integrace v 1H NMR spektru

13.12 Spin-spinové interakce v 1H NMR spektrech

13.13 Složitějsí stěpení signálů

13.14 NMR spektra větsích molekul

13.15 Použití 1H NMR spektroskopie

13.16 Shrnutí a klíčové pojmy

Dalsí úlohy

Kapitola 14

Konjugované dieny a ultrafialová spektroskopie

14.1 Příprava konjugovaných dienů

14.2 Stabilita konjugovaných dienů

14.3 Popis 1,3-butadienu molekulovými orbitaly

14.4 Délky vazeb v 1,3-butadienu

14.5 Elektrofilní adice na konjugované dieny: allylové karbokationty

14.6 Kinetické proti termodynamickému řízení reakcí

14.7 Dielsova - Alderova cykloadiční reakce

14.8 Charakteristické rysy Dielsovy - Alderovy reakce

14.9 Jiné konjugované systémy